Genómový podpis by mohol viesť k novému testu rakoviny včasného odhalenia

Anonim

Genómový podpis by mohol viesť k novému testu rakoviny včasného odhalenia

lekársky

Chris Wood

6. februára 2016

Po úspešnej identifikácii metylačného podpisu DNA v piatich rôznych typoch rakoviny výskumníci dúfajú, že ich práca môže viesť k novému krvnému testu na skorenie skríningu rakoviny (Kredit: NIH)

Detekcia rakoviny, keď je stále v počiatočnom štádiu vývoja, je ťažká úloha, ale mimoriadne dôležitá, pričom šance na efektívnu liečbu sú oveľa vyššie, čím rýchlejšie ju ulovíme. Teraz tím výskumníkov z Národného inštitútu zdravia (NIH) identifikoval podpis nádorovej DNA, ktorý sa vyskytuje a je zistiteľný v piatich rôznych prípadoch rakoviny - objav, ktorý by mohol viesť k jednoduchému skorému odhaleniu krvného testu.

Práca sa zameriava na chemickú modifikáciu DNA známu ako metylácia - termín použitý na opis pôsobenia molekúl, známych ako metylové skupiny, priľne k DNA a znižuje aktivitu určitých génov.

V prípade štúdie boli vedci schopní zistiť zvýšený metylačný podpis v géne známe ako ZNF154, ktorý sa vyskytuje iba v nádoroch. Pôvodný objav sa uskutočnil v roku 2013, pričom tím, ktorý našiel metylačný podpis ZNF154 v 15 rôznych typoch nádorov, je 13 rôznych orgánov.

S vedomím, že genómový podpis by mohol byť použitý ako univerzálny biomarker pre rakovinu, potom tím začal pracovať, pričom určuje, aký účinný by mohol byť pre včasné odhalenie. Po prvé, výskumníci obmedzili svoju prácu na päť rôznych druhov rakoviny, uskutočnili podrobné testovanie rakoviny hrubého čreva, pľúc, prsníka, žalúdka a endometria, aby ďalej potvrdili prítomnosť genómového podpisu.

Potom použili špeciálne vyvinutý počítačový program na hľadanie markera v DNA ľudí s rakovinou a bez rakoviny, s cieľom určiť, koľko nádorovej DNA sa musí nachádzať v krvi na úspešnú detekciu rakoviny prihodiť sa.

Výsledky boli veľmi pozitívne, čo dokazuje, že aj keď bolo množstvo prítomných metylovaných molekúl znížené o 99 percent, program s ešte stále schopným detegovať identifikačný znak rakoviny vo vzorke.

Napriek zjavnej užitočnosti markera nie je ešte známe spojenie medzi nádormi a zvýšenou metyláciou DNA, aj keď sa myslí, že by to mohlo byť symptómom narušenia normálnych bunkových procesov. Navyše, vedci si ani neuvedomujú, čo vlastne robí gén ZNF154.

Napriek týmto záhadám by zistenia mohli viesť k výrazne menej rušivým včasným detekčným testom na početné druhy rakoviny, čím sa odstráni potreba skríningových techník, ako sú mamografy a kolonoskopie. Z dlhodobého hľadiska môže mať genómový podpis veľký vplyv na liečbu, pričom lekári môžu jedného dňa použiť jednoduchý krvný test na identifikáciu skorých druhov rakoviny.

"Podstúpili sme základy pre vypracovanie diagnostického testu, ktorý ponúka nádej na skoré zachytenie rakoviny a výrazné zlepšenie miery prežitia ľudí s mnohými typmi rakoviny, " uviedla vedúca štúdia Dr. Laura Elnitskiová.

Tím plánuje pokračovať vo svojej práci potvrdzujúc účinnosť detekčnej metódy pomocou krvných vzoriek od pacientov s rakovinou prsníka, hrubého čreva, močového mechúra, prostaty, pankreasu a vaječníkov.

Výskum bol publikovaný v The Journal of Molecular Diagnostics .

Zdroj: NIH

Po úspešnej identifikácii metylačného podpisu DNA v piatich rôznych typoch rakoviny výskumníci dúfajú, že ich práca môže viesť k novému krvnému testu na skorenie skríningu rakoviny (Kredit: NIH)