Nemôžete spať? Dôvod môže byť vo vašich génoch

Anonim

Nemôžeš spať? Dôvod môže byť vo vašich génoch

biológie

Rich Haridy

10. apríla 2017

Nový výskum môže svietiť svetlo na genetické príčiny správania nočnej sovy (Kredit: photographee.eu/Depositphotos)

Ak ste prirodzene naklonení, aby ste zostali v bdelom čase a máte ťažkosti so zaspávaním v rozumnej hodine, potom môžu byť vaše gény obviňované zo správania nočnej sovy. Nový výskum ukázal, že špecifická génová mutácia významne mení cirkadiánne rytmy tých, ktorí ju nesú.

Naše prirodzené zabudované cirkadiánne hodiny sú to, čo všeobecne riadi naše spánkové a prebudenie cykly. Tento 24-hodinový cyklus spánku-bdenie zahŕňa niekoľko biologických procesov, ktoré riadia vzostup a pokles niektorých hormónov, ale mnoho ľudí trpí poruchami spánku, od narkolepsie po chronickú nespavosť.

Jedna kategória prerušenia spánku je označená ako oneskorená porucha fázy spánku (DSPD) a prejavuje sa neschopnosťou spať skoro večer. U pacientov s DSPD sa zistí, že majú narušené cirkadiánne hodiny, čo znamená, že mnohé z hlavných hormónov, ktoré sa cyklujú s pravidelným telesným časom, sú oneskorené.

Pri štúdiu hladín melatonínu u pacientov s DSPD zistili vedci zvláštne špecifické oneskorenie hladín melatonínu, ktoré sa zvyšovali každý večer.

"Melatonínové hladiny sa začínajú zvyšovať okolo deväť alebo desať nocí vo väčšine ľudí, " vysvetľuje Michael W. Young, hlavný autor štúdie Rockefellerovej univerzity. "V tomto pacientovi v DSPD, ktorý sa nestane skôr ako dva alebo tri ráno."

Pri štúdiu DNA tohto pacienta výskumníci zistili špecifickú mutáciu v géne nazvanom CRY1, ktorý bol predtým označený za vplyvný vo vývoji normálnych cirkadiánnych cyklov. Táto mutácia spôsobila väčšiu aktivitu ako normálne pri produkcii proteínu, ktorý inhiboval telo z produkcie potrebných hormónov, ktoré prechádzajú do fázy spánku ich denného cyklu.

Výskumníci zistili, že tí, ktorí nesú tento génový variant, ukazujú oneskorenie nástupu spánku každý večer, od 30 minút do dvoch a pol hodín. Pri štúdiu 70 jedincov zo šiestich rodín našli 38 jedincov, ktorí nesú genetickú variantu, pričom každý z nich uviedol buď oneskorené spánkové časy, alebo zlomené spánkové vzorce.

Zatiaľ čo niektoré klinické štúdie ukázali, že až 10 percent ľudí môže trpieť určitou formou DSPD, výskumníci poukazujú na to, že táto génová variácia nezohľadňuje všetky prípady tejto poruchy. Avšak po vyčistení veľkej genetickej databázy variantu výskumníci odhadujú, že až jeden zo 75 jedincov ne-fínskeho, európskeho pôvodu by mohol nosiť túto génovú mutáciu.

"Len nájdenie príčiny nevyrieši problém okamžite, " hovorí výskumná asociácia Alina Patkeová. "Je však nemysliteľné, že v budúcnosti by sme mohli vyvinúť drogy na základe tohto mechanizmu."

Navrhuje sa, že osoby, ktoré nesú génové varianty alebo trpia na DSPD vo všeobecnosti, by ešte mohli reorganizovať ich cirkadiánne rytmy do normálnych cyklov tým, že počas dňa dostanú silné vystavenie svetlu a samočinne presadzujú pravidelné spánkové a bdelé časy.

Tímový výskum bol publikovaný v časopise Cell .

Zdroj: Rockefeller University / Cell Press prostredníctvom Science Daily

Nový výskum môže svietiť svetlo na genetické príčiny správania nočnej sovy (Kredit: photographee.eu/Depositphotos)